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共信-KY肝癌新藥PTS100與台大醫院攜手合作二期人體臨床試驗


共信醫藥科技控股股份有限公司(以下簡稱“共信-KY”,股票代碼:6617)旗下原發性肝癌新藥PTS100於本月正式與台大醫院合作啟動第二期人體臨床試驗,研究計畫鎖定動脈栓塞治療失敗、且未達標靶藥治療標準的肝癌患者,預計收案約30人,最快可望於2019年底完成。共信-KY表示,二期臨床試驗自TFDA核准以來,受到台大醫院內科相關醫師的支持與肯定,公司有信心在2019年底完成臨床收案及受試者第一年追蹤,之後再向TFDA提出臨床三期試驗申請。

共信-KY研發副總經理楊銓慶指出,根據肝癌新藥PTS100先前經中國CFDA批准進行的Ⅱb期臨床試驗,75名接受PTS100注射治療的晚期肝癌患者在經過四週的追蹤觀察後,共有高達6成的受試者之腫瘤壞死面積超過5成以上;而在治療效果判定上,更有高達72%的受試者之腫瘤未繼續惡化,良好的晚期肝癌有效性分析結果,正是PTS100能成功獲得TFDA核准與台大醫院支持、並順利在台灣進行第二期人體臨床實驗的關鍵因素之一。

根據世界衛生組織旗下的國際癌症研究機構(IARC)近期發布的數據顯示,2012年全球新增肝癌患者78.2萬人,其中亞洲新增數高達59萬人,佔了全球肝癌患者的75.4%,足以見得亞洲新興國家是肝癌好發區;另外,根據衛福部的死因統計,台灣不僅每年有超過11,000人被診斷出肝癌,同時每年超過8,000名患者死於肝癌,死亡率高居不下。楊銓慶強調,因肝癌早期沒有症狀,從症狀出現到確診時通常已進入中晚期,對於多顆腫瘤(>3顆)或是大型腫瘤(>5公分)的肝癌患者,一般標準治療方式為動脈栓塞,但栓塞治療普遍效果不彰、失敗機率偏高;共信-KY與台大醫院合作進行的二期臨床試驗是透過影像導引,將PTS100經皮穿刺注入肝腫瘤內,直接消滅癌細胞,屬於「微創靶向化學消融治療(mini-invasive targeted Chemo-Ablation Therapy)」,可望針對目前動脈栓塞治療失敗、且未達標靶藥治療標準的肝癌患者,填補其於疾病惡化前的黃金治療期需要,亦使PTS100備受醫學市場關注與期待。

展望未來,共信-KY期望能將PTS100與其他局部治療方法併用,臨床研究方向可驗證PTS100與TACE合併治療為有效治療方式外,也可以針對3公分以下的小型肝腫瘤,觀察PTS100與射頻燒灼術(RFA)合併治療是否為有效治療方式,以期為肝癌患者帶來全新治療契機。此外,共信-KY旗下肺癌新藥PTS302已正式進入中國CFDA的技術審評、審批階段,最快可望於今年取得中國藥證核准,而針對腺樣囊性癌的PTS-02與針對惡性肋膜積水的PTS500,亦各自準備於美國、澳洲市場規劃申請二期臨床試驗,以打造全球完整的PTS抗癌新藥治療布局版圖,創造未來整體營運貢獻挹注。

 

新聞聯繫人:

共信醫藥 副總經理 蕭斯欣  (02)2503-5282  pierre@gongwinbiopharm.com

IR Trust   協理    鄧寧 (02)2585-5705/0911-705-207  tengning@ir-trust.tw

關於共信:

共信醫藥(Gongwin Biopharm Holdings Co., Ltd.,股票代號:6617)成立於2014年,是一家立足於台灣,專注在小分子抗癌化學消融新藥研發的生技醫藥公司。共信醫藥跳脫傳統癌症治療思維,結合微創手術治療開發以PTS為主要活性成分之抗癌新藥,提供癌症患者直接消除病灶腫瘤的選擇。PTS作為新藥開發的探討始於1980年代,歷經多年的研究,發明人吳宜莊博士與石家舜博士於2011年完成PTS-302新藥應用於非小細胞肺癌的中國三期臨床試驗。並加速向中國CFDA申請藥證許可。

有鑒於台灣的研發環境的成熟與能量及佈局全球的考量,PTS International Inc.於2014年在台灣分別成立共信醫藥及共信控股,並於2015年12月完成整合與重組。以共信控股旗下子公司共信醫藥作為營運總部,推動集團在全球的新藥研發、臨床研究、製造技術、國際授權及行銷的規劃與推動,立足台灣、展望全球。

 

聲明:

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2018-03-01